Требования:
Химико-технологическое, биотехнологическое, фармацевтическое образование; Понимание технологии производства лекарственных средств; Опыт работы на фармацевтическом предприятии не менее 1 года; Английский (не ниже Upper mediate). Готовность к командировкам. Уверенные навыки аналитической работы и внимание
Предлагаем Вам попробовать себя в роли Младшего специалиста отдела качества. Вам предстоит: Подготовка финальной локальной документации по корректирующим мероприятиям связанным с безопасностью медицинского оборудования. Отправка уведомлений клиентам о корректирующих мероприятиях производителя. Отслеживание ...
Обязанности:
1. Выполнение мероприятий по валидации (квалификации) фармацевтического производства: - Выбор типа валидации (квалификации) объекта; - Разработка протокола
Требования:
Высшее профессиональное образование и опыт работы на фарм. производстве от 3 лет. - Использовать методы и инструменты анализа рисков для качества при планировании
Мы предлагаем:
Работу среди профессионалов финансового рынка; Насыщенную корпоративную жизнь; Возможность карьерного роста и профессионального развития; Стабильный конкурентный доход; Оформление согласно ТК РФ; Комфортный офис в центре (м. Проспект Мира); Возможность совмещать работу в офисе и удаленный формат работы;
Условия:
Получение уникального опыта в мегарегуляторе; Гибкий график работы(гибрид); Возможность профессионального и карьерного развития; Привлекательная система
Требования:
высшее образование по специальностям: «Математические методы в экономике», «Финансы и кредит», «Прикладная математика и информатика»; - нормативные акты
Центральный банк Российской Федерации (Банк России)
Чем предстоит заниматься: Валидация (независимая проверка) ML-моделей для розничного сегмента: экспертная оценка методологии, оценка соответствия модели бизнес-процессу, проверка гипотез, проведение тестов и оценка качества модели; Руководство командой валидации бизнес-моделей розничного бизнеса - управление ...
График работы:
5/2, гибкий подход к выбору режима работы; Социальный пакет: программа ДМС категории «Бизнес» со стоматологией от года работы вне зависимости от должности; Возможность профессионального и карьерного роста, оплата участия в профильных конференциях/обучениях; Вознаграждение за рекомендацию друзей/знакомых
Мечтай о большем с Napoleon IT Мы — не просто IT-компания, а место, в котором искусственный интеллект объединяется с человеческим. Мы - это более 250 сотрудников, 3 офиса в России, 3 разных направления развития: заказная разработка, outstaffing, собственные продукты. Помимо уже существующих продуктов ...
Работа в составе команды валидации (в связке с DS и методологами), которая занимается оценкой эффективности моделей в анализируемом процессе и оценкой модельных рисков. Анализируются: подходы к разработке модели, стат показатели качества модели, качество данных, используемых на разработке и применении, ...
Обязанности:
▸ Участие в разработке и внедрении процедур по квалификации (валидации) производственных систем (чистые помещения, чистые среды, оборудование, компьютеризированные системы и пр.) и процессов в соответствии с требованиями GMP; ▸ Актуализировать валидационный мастер-план (ВМП), участие в разработке стратегии
Авексима — российская фармацевтическая компания полного цикла: от научных разработок до выпуска и продвижения инновационных лекарственных препаратов. В нашем портфеле более 60 брендов, собственные производственные мощности и амбициозная команда, объединённая стремлением делать качественные и доступные ...
График работы:
5/2, с 8:00 до 17:00; ДМС после прохождения испытательного срока; Пакет релокации (предоставляется жилье); Работа в динамично развивающейся фармацевтической компании; Возможности для профессионального роста и развития.
Чем предстоит заниматься: Руководить тремя отделами (около 30 человек) и обеспечивать операционную эффективность Развивать методологию валидации: адаптировать политики, утверждать регламенты Взаимодействовать с контрагентами (бизнес‑подразделениями) и отстаивать позицию валидации Повышать операционную ...
Обязанности:
Обеспечивать работу отдела контроля качества в соответствии с регистрационными досье, нормативной документацией, стандартами GMP, ISO, ICH. Руководить
Требования к кандидату:
Высшее профессиональное образование (в области химии, биологии, фармацевтики или биотехнологий). Хорошие знания нормативных требований: GMP ЕАЭС (Решение